Scout LaRue, la fille de Bruce Willis, a partagé une vidéo touchante à l’occasion de Thanksgiving, un grande fête américaine. Une internaute a commenté cette publication en approuvant la démarche:
Pour ceux qui disent que la famille ne devrait pas filmer ça, c’est mal. J’applaudis la famille car elle sensibilise. La démence du lobe frontal était à l’origine connue sous le nom de maladie de Pick et n’est pas une démence commune. Il y a seulement sept ans, il n’y avait pas beaucoup d’informations sur Internet concernant cette maladie. Parfois, il faut quelqu’un de célèbre pour aider à sensibiliser ce qui peut conduire à aider d’autres familles sur la route. Mon cœur se brise pour la famille de Bruce parce que je sais ce qu’ils traversent alors que mon beau-frère est décédé il y a sept ans à l’âge de 43 ans. Au moment où une personne est diagnostiquée, les changements de personnalité sont présents et diminuent rapidement, puis les changements physiques arrivent à la fin, mais la maladie était présente des années auparavant sans aucune connaissance. Quand on filme une personne atteinte de cette maladie, la famille a un trésor à regarder en arrière parce que la personne qu’elle connaissait avant la maladie brille pendant un court instant. Il y a plusieurs étapes de personnalité qui se produisent. Certains sont plus durs que d’autres et d’autres ne durent que peu de temps. En filmant ou en parlant ouvertement de ce à quoi votre famille est confrontée, vous pouvez préparer la prochaine famille à prendre soin de son proche. Mes pensées et prières vont à la famille de Bruce.
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